تقرير خاص - شهاب
منذ ثمانية أشهر، يعيش الشاب محمد ضبان وجعا يوميا لا ينقطع، بعد إصابته بمتلازمة ستيفن جونسون النادرة، التي حولت حياته إلى دائرة مغلقة من الألم المتواصل، والذي بدأ بأعراض بسيطة، ثم سرعان ما تطور إلى حالة معقدة وخطيرة تهدد حياته في كل لحظة.
تسببت المتلازمة بطفح جلدي حاد انتشر في أنحاء جسده، وظهرت فقاعات وتقرحات مؤلمة جعلت جسده هشًا لا يحتمل أدنى احتكاك، ما جعله غير قادر على الحركة بشكل طبيعي، وأصبح الألم رفيقه الدائم.
وامتدت الإصابة إلى الأغشية المخاطية في الفم والعينين والمناطق التناسلية، ما جعله غير قادر على تناول الطعام أو الشراب بصورة طبيعية، فضلًا عن معاناته من صعوبة في الرؤية والحديث.
تقول والدة محمد لـ (شهاب): "محمد يعاني كذلك من ارتفاع شديد في درجات الحرارة، وضيق في التنفس، وأرق حاد يمنعه من النوم، كما أن التقييمات الطبية تشير إلى مضاعفات داخلية خطيرة، تزيد من احتمالية تدهور حالته بشكل مفاجئ، خاصة في ظل ضعف جهازه المناعي".
وتضيف "الأطباء في قطاع غزة حاولوا تقديم العلاج المتاح، إلا أن طبيعة المرض النادرة تحتاج إلى أدوية وبروتوكولات علاجية متقدمة غير متوفرة محليًا، في ظل النقص الحاد في الإمكانيات الطبية داخل القطاع".
وتابعت والدة محمد بصوت يغلبه البكاء: "ابني يذوب أمام عيني، كل يوم أراه يتألم ولا أستطيع أن أفعل له شيئًا".
وتناشد الأم: "نريد فقط فرصة لعلاجه خارج غزة، لا نطلب شيئا مستحيلا، نريد إنقاذ حياته قبل فوات الأوان، كل يوم تأخير يعني مزيدا من الخطر عليه". وتؤكد أن العائلة تعيش حالة قلق دائم، في انتظار أي بارقة أمل.
مصادر طبية حذّرت من أن استمرار الوضع على ما هو عليه قد يؤدي إلى مضاعفات قاتلة، خاصة مع احتمالية الإصابة بعدوى خطيرة أو فشل في أحد الأعضاء الحيوية، ما يستدعي تدخلاً عاجلًا وتحويلًا طبيًا سريعًا.
عائلة محمد تجدد مناشدتها للجهات المعنية والمؤسسات الإنسانية للتحرك الفوري، مؤكدة أن حالته لا تحتمل الانتظار، وأن علاجه خارج القطاع بات ضرورة ملحّة لإنقاذ حياته.
وتُعد متلازمة ستيفن جونسون اضطرابًا نادرًا وخطيرًا يصيب الجلد والأغشية المخاطية، وغالبًا ما يظهر كرد فعل تحسسي شديد تجاه بعض الأدوية أو نتيجة عدوى معينة. يبدأ المرض بأعراض شبيهة بالإنفلونزا، قبل أن يتطور إلى تقرحات وانفصال في طبقات الجلد، وقد يؤدي في الحالات الشديدة إلى مضاعفات تهدد الحياة، ما يتطلب رعاية طبية مكثفة ومتخصصة.
